Бебето ми претърпя операция на гръбначния стълб в утробата — сега може да ходи и да тича

Тя е ходещо знамение.

Пет-годишната Пайпър-Кол Кели се опълчи на всички шансове, когато лекарите я диагностицираха със спина бифида и обявиха, че няма да може да върви.

Сега младото момиче освен върви, само че и тича.

„ Понякога не наподобява същинско. Връщам се към това, което ни беше казано, и те бяха в действителност отрицателни за диагнозата на Пайпър “, показа нейната майка Джорджия Аксфорд със SWNS.

По време на 20-седмично сканиране на бременността лекарите уведомиха младите родители, Джорджия Аксфорд, тогава 19 и 21-годишния Тайлър Кели, че нероденото им дете има спина бифида - и единствената й вяра е инвазивна интервенция, осъществена на плод.

Спина бифида е положение, което визира гръбначния дирек и нормално се демонстрира при раждането, според Центъра за надзор и предварителна защита на болесттите.

В множеството случаи хората със болестта изпитват парализа на долните крака и не могат да вървят.

Родителите от Южен Глостършър, Англия, отлетяха за Германия, с цел да създадат интервенция на гръбначния дирек на нероденото си дете, която коства над 11 400 $. Пайпър беше оперирана в утробата на майка си с вярата, че ще има опция да върви един ден.

Пайпър-Кол Кели е родена през юли 2018 година на 30 седмици и остава в интензивното поделение 52 дни, преди фамилията й да успее да докара момиченцето си вкъщи.  

„ [Тя] претърпя сериозна интервенция на шест месеца и беше мъчно през годините с всичките й физиотерапевти и лекари “, сподели Аксфорд, в този момент на 24 години. „ Бяхме подготвени да дадем на Пайпър каквато и да е поддръжка. “

Лекарите предизвестиха родителите на Пайпър за опцията тя да се нуждае от шънт, в случай че „ демонстрира признаци “ на липса на развиване.

В последна сметка медицински експерти насърчиха Пайпър да употребява шънт и проходилка, с цел да й помогне да се движи. След една година потребление на рамката, тя към този момент не разчита на нея и стана изцяло самостоятелна.

„ Чудо е, че тя е минала през това и е това, което е през днешния ден. Тя е претърпяла доста в живота си “, добави Аксфорд.

Семейството реши да кръсти Пайпър-Кол на името на нейния доктор, хирурга Томас Кол, който оперира Пайпър по време на чудотворната гръбначна интервенция.

„ Мисля, че прекарването ни беше доста по-лесно с помощта на хирурга на Пайпър, Томас Кол “, продължи Аксфорд. „ Той постоянно е бил толкоз благ с нас. “

доктор Кол и Пайпър също имат един и същи рожден ден, което фамилията счита за занимателно съвпадане.

„ На рождения си ден те постоянно употребяват FaceTime или изпращат известие “, сподели майката.

Семейството продължава да осведоми лекаря за напредъка на Пайпър.

„ Винаги, когато Пайпър направи нещо, което не смятахме, че ще може да направи, му адресирам бърза актуализация. “

Наскоро младото момиче взе участие в спортния ден на своето учебно заведение, където всички възпитаници играха разнообразни спортни действия.

„ Да я видя да тича по пистите беше необикновено “, показа майката от Англия. „ Никога не съм предполагал, че тя ще може да направи нещо сходно. “

Докато петгодишното дете продължава да впечатлява родителите си, то към момента се сблъсква с някои компликации.

„ Тя в действителност се уморява и не може да измине доста дълги дистанции, само че се оправя толкоз добре, изключително като се има поради това, което ни споделиха “, сподели майката.

Аксфорд, 24, и Кели, 26, се възхищават на силата на щерка си и чакат с неспокойствие да видят други провокации, които тя преодолява.

„ Тя е толкоз интелигентна и е толкоз благо и грижовно момиченце “, възкликна майка й. „ Тя побеждава възможностите от самото начало – и каквото и да направи, ще се гордея с нея. “

„ Имаме толкоз шанс да забележим Пайпър да реализира това, което прави. “